Como especialistas en el area de Inmunología Clínica y Alergia, estamos en contacto con una cantidad considerable de pacientes con inmunodeficiencias primarias. Debemos recordar que estas son entidades diferentes a las inmunodeficiencias secundarias que no son mas que deficiencias del sistema inmune secundaria a un responsable, el ejemplo principal es la infección por VIH, que es la inmunodeficiencia secundaria mas conocida de nuestro tiempo.
Las inmunodeficiencias primarias pueden clasificarse de una manera mas simple de acuerdo al componente del sistema inmune que se encuentre afectado. Estas inmunodeficiencias tienen un fuerte componente genético osea que puede ser mas frecuente en personas con padres consanguineos. Como sabemos en nuestro pais aún existen poblaciones y generaciones donde la consaguinidad esta o estuvo vigente hace algunas generaciones.
El sistema inmune es un conglomerado celular y de proteinas amplio que es el sistema de defensa que protege a los individuos de la invasión de microorganismos. Entre los principales estan los anticuerpos (Inmunoglobulinas), células del sistema inmune.
Desde 1920 que se conoce de este tipo de enfermedad que por estar mal diagnosticada no se la toma en cuenta en nuestro medio o no se tiene mucho conocimiento de la misma, entre las mas antiguas están el Síndrome de Wiskott-Aldrich, inmunodeficiencia combinada grave, agamaglobulinemia ligada al cromosoma X (Enfermedad de Bruton).
!!Las inmunodeficiencias pueden ser por deficiencias de anticuerpos, por deficiencias Celulares, deficiencias en el sistema de complemento entre otras!!
Entre las mas comunes en nuestro tiempo están las Inmundeficiencia Comun Variable, Deficiencia de Imunoglobulina A entre otras. Entonces, ahora como sabemos o sospechamos si alguno de nuestros hijos o familiares tienen algunas de estas enfermedades. Tomamos como guia 12 enunciados de la Jeffrey Modell Foundation, que nos trae 12 puntos que debemos tener en cuenta.
Para un explicación mas simple, podemos decir que las inmunodeficiencias primarias hacen que los infantes y adultos tengan infecciones que reaparecen con frecuencia y que son inusualmente dificiles de curar. Con un estimado 1 de 500 personas van a estar afectadas por una de las inmunodeficiencias primarias conocidas.
Si usted o alguien a quien usted conoce está afectado por dos o más de los 12 enunciados de la figura, consultanos acerca la posibilidad de alguna inmunodeficiencia subyacente. Recuerda que son enfermedades que pasan sub-diagnosticadas osea que no se las diagnostica a tiempo, pudiendo complicar de manera grave el estilo de vida de una persona.
Clínica de Alergia e Inmunología - Inmunoalergiasystems ca.
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